Самарский областной медицинский информационно-аналитический центр

Фото МИАЦ Фото МИАЦ Фото МИАЦ

Поиск по сайту

вернуться

Более 24 000 новорожденных охвачены расширенным неонатальным скринингом

«В  2023 году  расширенный неонатальный скрининг проведен 24 306 детям . Он позволяет диагностировать врожденные и наследственные заболевания до появления серьезных симптомов. Маленькие пациенты, у которых выявлены редкие наследственные заболевания, находятся на попечении фонда «Круг добра», созданного по поручению Президента РФ Владимира  Владимировича Путина. Дети  обеспечиваются необходимыми лекарствами и медицинским изделиями», - отметил руководитель ведомства. 

Программа тестирования стартовала  1 января 2023 года. 
Она  включает исследования на 36 наследственных и врожденных заболеваний. В родильных отделениях у малышей на вторые сутки с момента рождения берётся капиллярная кровь из пятки. Материал направляется в специализированные лаборатории.

По итогам тестирования 450 детям   из группы  риска были проведены дополнительные исследования, из них 
у 4 детей подтвердился диагноз "спинальная мышечная атрофия".  Все дети получают необходимую помощь
у 1 ребёнка подтвердился диагноз  "первичный иммунодефицит". Малыш  проходит лечение и находится под наблюдением  врача-иммунолога.
1 ребёнок находится на специализированном питании с диагнозом "глутаровая ацидурия 1 типа".

«У нас выстроена  трёхуровневая система акушерско-гинекологической помощи, проводится работа по совершенствованию оказания медпомощи беременным, роженицам, женщинам после родов и новорожденным на всех этапах. Особая роль в сбережении здоровья женщин и детей  отводится первичному звену и специалистам  женских консультаций.  Внимательное медицинское сопровождение  с ранних сроков беременности  помогает предотварить риски для мам и малышей. Проведение пренатального скрининга в первом триместре беременности позволяет на ранних сроках выявить хромосомную патологию у плода,  а дальнейшее проведение расширенного неонатального скрининга новорожденных  позволяет выявить генетические болезни и своевременно на доклинической стадии заболевания начать лечение», - подчеркнул Армен Бенян.