Минздрав будет консультировать производителей лекарственных средств
Министерство торговли и промышленности России планирует повысить интенсивность реализации Федеральной целевой программы по развитию фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации. Работа должна проводиться при поддержке Минздрава.
Об этом заявил заместитель главы Минпромторга России Юрий Слюсарь на совещании по обсуждению промежуточных итогов реализации федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».
По его словам, производство отечественных лекарственных препаратов, в том числе из перечня стратегически значимых и жизненно необходимых медикаментов, должно быть доведено до 90 % к 2018 году.
К настоящему времени уже заключено 70 государственных контрактов на выполнение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по разработке технологии и организации производства 70 лекарственных препаратов, входящих в данный перечень. Однако, в ходе выполнения государственных контрактов, исполнители сталкиваются с определенными трудностями при получении разрешений на проведение клинических исследований. В связи с этим, Минпромторг России направил в Минздрав предложения о целесообразности оказания консультативных услуг, в том числе на получение разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов.
В свою очередь, директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ Елена Максимкина отметила, что министерство готово оказать содействие в решении проблем отечественных фармпроизводителей с получением разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов.
По материалам сайта: http://ria-ami.ru/news/106285
