Приказом Минздрава России утвержден порядок проведения аттестации производителей лекарственных средств для медицинского применения.
В соответствии с утвержденным порядком, при вводе лекарственных средств в оборот производитель подтверждает соответствие лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с правилами производства и контроля качества.
Аттестация уполномоченных лиц проводится аттестационной комиссией Минздрава России один раз в пять лет. Состав аттестационной комиссии формируется Минздравом России. Сведения об аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения размещаются на официальном сайте Министерства. Соответствующий приказ Министерства здравоохранения зарегистрирован в Минюсте России и опубликован в «Российской газете» 18 ноября 2013 года.
По материалам сайта: http://www.rosminzdrav.ru