В Минздраве намерены поддержать медицинскую промышленность

Заместитель министра Игорь Каграманян принял участие в заседании по вопросам законодательного обеспечения обращения медицинских изделий, нормативно-правового регулирования, правоприменительной практики, мер государственной поддержки медицинской промышленности.

По его словам, Минздрав заинтересован в развитии рынка отечественных медицинских изделий, насыщении нашего практического здравоохранения инновационными медицинскими изделиями.
Совещание проведено Координационным Советом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России совместно с Комитетом Торгово-промышленной Палаты по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, а также Комиссией РСПП по индустрии здоровья.
Впервые в целях регулирования законодательства в сфере обращения медицинских изделий с Федеральным законом об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации, принято три постановления Правительства РФ и 14 ведомственных нормативно-правовых актов.
При Минздраве  действует Координационный Совет по обращению лекарственных средств и медицинских изделий. На одном из последних заседаний было принято решение о формировании отдельной рабочей группы по вопросам обращения медицинских изделий, Первого ноября Приказ Минздрава о создании рабочей группы вступил в силу. Как подчеркнул Игорь Каграманян , Минздрав заинтересован в том, чтобы сфера регулирования обращения медицинских изделий была прозрачной, понятной и обеспечивала защиту потребителей.
По вопросу  совершенствования нормативных правовых актов и внесения изменений в действующее законодательство в сфере обращения медицинских изделий выступила Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елена Максимкина. По ее словам, необходимо  внимательно проработать вопрос о формировании перечня жизненно необходимых и важнейших медицинских изделий, включая имплантированные медицинские изделия. Кроме того сейчас идет доработка порядка проведения технических и клинических испытаний, токсикологических исследований с учетом специфики отдельных изделий.
По итогам заседания была принята резолюция, а также сформулирован ряд предложений в адрес Минпромторга России, Росздравнадзора, и Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности.

По материалам сайта: http://www.rosminzdrav.ru