Международные стандарты избавят от некачественных импортных лекарств

Со следующего года в России начнут действовать новые правила, согласно которым международным стандартам качества должны соответствовать как российские, так и зарубежные производители лекарств.
Представители Федеральной антимонопольной службы уверены, что необходимо применять ко всем ввозимым средствам международные нормы GMP (good manufacturing practice). На сегодняшний день эти нормы касаются лишь российских производителей. До 2014 года все они должны перейти на международные стандарты качества. А вот зарубежные производители обязаны подтверждать, что производственная площадка соответствует требованиям той страны, в которой находится. Нормы, которые предлагаются сейчас, являются адаптированным переводом GMP Евросоюза. По статистике прошлого года, только половина импортных лекарств изготавливалась на производстве, соответствующем требуемым стандартам.

По материалам сайта: http://ria-ami.ru